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梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂

梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂

【药品名称】

     通用名称:梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂

     英文名称:Syphilis Toluidine Red Untreated Serum TestTRUST

     汉语拼音:Meidu Jiaben Anhong Bujiare Xueqing Shiyan Zhenduan Shiji


【包装规格】

     120人份/盒,480人份/


【预期用途】

     本试剂采用VDRL抗原重悬于含有特质的甲苯胺红溶液中制成。供在白色卡片上进行试验,以检测血清或血浆中反应素用。可作为梅毒病人的诊断和疗效之参考。


【试剂盒组成】

                                   120人份                   480人份

     1.TRUST抗原悬液            2.5ml×1瓶                 10ml×1

     2.阳性对照血清                1ml×1支                  1ml×1

     3.阴性对照血清                1ml×1支                  1ml×1

     4.试验专用卡片                 120人份                   480人份

     5.专用滴管及针头                   1套                       1

     6.使用说明书                       1份                       1


【使用方法】

     1.定性试验:

     1)分别吸取50微升梅毒阳性对照和阴性对照均匀铺在纸卡的两个圆圈中。

     2)取待检血清或血浆50微升(不需灭活)置于纸卡的另一圆圈中。

     3)用专用滴管及针头垂直分别滴加TRUST试剂1滴于上述血清中。

     4)按每分钟100转摇动8分钟,肉眼观察结果。

     2.定量试验:

      将待检血清用生理盐水作倍比稀释,然后按上述定性方法进行试验,以呈现明显凝集反应的最高稀释度作为该血清的凝集效价。


【判断结果】

     1.阳性反应(+++~++++):可见中等或较大的红色凝集物。

     2.弱阳性反应(+~++):可见较小的红色凝集物。

     3.阴性反应(-):可见均匀的抗原颗粒而无凝集物。

【注意事项】

     1.本试验在2329℃条件下进行。

     2.TURST试剂使用前应充分摇匀。

     3.本试验系非特异性反应。需结合临床进行综合分析,必要时需作梅毒螺旋体抗体特异性试验。


【贮存条件和有效期】

     本试剂应保存于28℃,效期12个月。


【药品批准文号】国药准字S10940058